普瑞纯证

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Phyllis Meng 
普瑞纯证CEO


普瑞纯证科技端团队,拥有丰富的大数据、人工智能和机器学习等领域的技术经验;依托强大的新一代信息技术能力,我们通过数字化赋能医疗,为客户提供全面的数字化全球法规和医疗行业数据服务。加入普瑞科技端,我们共同建设全球一流的数据平台!


Tech



后端工程师

岗位职责:

1. 参与项目需求分析与总体设计,负责Python后端框架的设计与开发; 

2. 负责Python后端技术研究与攻关,提升后端服务的灵活性与稳定性; 

3. 负责后端模块、子系统、RESTful API开发,与前端协作完成前后端集成联调; 

4. 负责后端性能问题优化,技术问题分析与解决; 

5. 负责后端技术积累,优化后端开发规范

任职要求:

1.   计算机及其相关专业,本科及以上学历;

2.   熟悉至少一种面对对象语言(C++, Python, JAVA, go等)

3.   熟悉 Django、Flask 等至少一种 Web 框架;

4.   具备数据库设计能力,熟悉 MySQL、Redis等数据库;

5.   熟悉 Linux 操作系统;

6.   具有良好的学习、沟通能力和团队合作精神;

7.   有开源项目贡献经验、在 GitHub 提交代码者优先。

工作地点:广州

办公地址:广州市天河区潭村路348号马赛国际商业中心3109-3113室



数据分析师

岗位职责:

1. 评估业务部门数据需求,撰写技术文档并完成相关数据提取;

2. 应用先进的统计模型、数据挖掘、机器学习等方法建立数据模型解决实际问题,并创新方法以解决研究项目的个性化要求;

3. 撰写数据分析报告,为业务发展提供决策支持;

4. 参与数据挖掘模型的构建、维护、部署和评估;

5. 协助其他同事,做好项目管理工作;

6. 对客户体验大数据进行分析,找到提高产品和体验的方法。

任职要求:

1. 本科及以上学历,计算机、数学、统计等相关专业;

2. 逻辑清晰,自学能力强;有良好的数据统计和数据挖掘专业知识,具备利用数据分析解决业务问题的能力;

3. 熟练使用python;熟悉网络爬虫;熟悉前端设计;熟练运用elastic search;

4. 具有较强的责任心,执行力,能承受较大工作压力,愿意接受工作挑战;

5. 有良好的沟通技巧和质量意识,具有较强的组织能力和团队合作精神;

6. 熟练使用, Matlab, Microsoft Office软件工具;

7. 具有大数据经验背景者优先。

工作地点:广州

办公地址:广州市天河区潭村路348号马赛国际商业中心3109-3113室

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DJ Fang 
普瑞纯证COO


普瑞纯证项目团队,拥有横跨北美、欧洲和亚洲的当地项目专家组和业内资深咨询师。我们的全球咨询师来自海外多家知名业内机构,如TUV莱茵总部等。加入普瑞项目团队,共同为全球客户提供一站式解决方案,助力医疗产品合规出海!


PM



法规项目经理

岗位职责:

1. 具有IVD体外诊断产品、有源医疗器械、无源医疗器械、Ai医疗软件的全球认证服务项目经验, 掌握医疗器械等产品进出口的各国法规,执行国际认证项目以达到客户的期望与要求;

2. 与客户及相关认证机构沟通相关国际认证事项;

3. 按照国际组织标准起草各种验证方案、组织验证实施,编写验证报告;

4. 审核国际认证的上报资料;

5. 向销售员工提供相关的支持与建议,以促进国际认证业务的发展;

6. 认证市场信息收集、需求分析、市场策划,提出业务开拓思路和方案,并推进实施;

7. 与企业、行业组织、政府相关部门保持良好沟通,将公司业务向相关方推介,建立相关合作渠道并维护;

8. 提交项目业绩报告, 汇总各项工作的完成情况,执行部门业务工作安排等常规运作事项。

任职要求:

1. 本科及以上学历,英语六级及以上,具备听说读写能力;

2. 具有3年及以上医疗器械各国法规服务的经验,执行国际项目认证的经历;

3. 理工科、金融背景优先,海归优先;

4. 具有流程搭建,制度制定等经验;

5. 熟悉CRM、ERP系统优先,熟练使用Python、Excel加分;

6. 掌握小语种者优先。

工作地点:广州

办公地址:广州市天河区潭村路348号马赛国际商业中心3109-3113室

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Daguang Sun 
普瑞纯证CMO


普瑞纯证销售及市场团队,拥有多年经验的海外多国注册专家;依托丰富的医疗器械和体外诊断产品海外多国注册和认证项目经验,我们以一流的专业水准和服务质量,帮助客户从容面对日趋复杂的海外市场,为客户带来全球市场准入的整体解决方案。


Sales



销售顾问

岗位职责:

1. 具有IVD体外诊断产品、有源医疗器械、无源医疗器械、Ai医疗软件的全球认证服务项目的销售经验,负责公司国内外各项业务的开发及拓展,代表公司为客户讲解及推广公司服务产品;  

2. 负责与公司高层共同寻找新客户并开拓新的业务模式;

3. 维护客户及管理项目,并完成一定的年度业务指标; 

4. 作为公司的主要对外代表及时向客户传递公司和本行业的重要信息,培养并保持与客户的良好关系; 

5. 项目报价及相关合同文件确定,保障签署项目按照合同约定执行。

任职要求:

1. 医学、药学、生物工程类相关学科,大专及以上学历, 

2. 有独立开发客户的成功经验,在医疗器械法规注册咨询或研发岗位至少2年以上相关商务或项目管理的工作经验。 

3. 非常熟练应用各种Microsoft office软件,特别是WORD,EXCEL,ACCESS与PPT; 

4. 熟悉GCP和相关法规;

5. 有相当的本行业国内外人脉关系基础,有商务拓展与客户关系网络;

6. 清晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通;

7. 具有独力工作的能力,但同时又具有很强的集体意识

工作地点:广州,上海、杭州、武汉、北京

办公地址:

广州:广州市天河区潭村路348号马赛国际商业中心3109-3113室

上海:上海市静安区愚园路546号3号楼401

杭州:杭州市余杭区中国杭州人工智能小镇1818-2

武汉:武汉市东湖新技术开发区生物医药园

北京:北京市朝阳区北四环中路33号

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公司福利

朝十晚五,周末双休;

弹性工作,支持远程办公;

中午包餐,配备零食角,零食饮料自助,生日福利,不定期奶茶福利;

公司定期组织团建活动,及不定期娱乐活动;

以及更好的平台,更多的机会!


联系方式

有兴趣的小伙伴欢迎把简历发至HR邮箱:

amy@cn.purefda.com


也欢迎添加HR微信,大方地展示自己~!




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普瑞纯证是国际化SaaS+Data型医疗器械CRO,在全球8个国家13个地区设有分部。普瑞纯证以医疗器械CRO为着力点,通过SaaS提高生产力,用数据来服务客户,颠覆传统医疗器械CRO行业。
 
普瑞纯证团队具有丰富的认证经验,能为传统医疗器械、体外诊断产品、医疗软件AI等提供全球市场准入咨询服务,涵盖海外临床试验、技术文档编写、法规咨询、产品检测、清关物流等。

🇺🇸 美国FDA厂家注册和产品登记认证,510K和NIOSH认证服务;
🇪🇺 欧洲技术文件编写,欧盟PPE、MDR、IVDR CE认证;
🇬🇧 英国、🇲🇽 墨西哥、🇨🇴 哥伦比亚、🇦🇺 澳大利亚、🇨🇦 加拿大等多国医械认证服务。


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