普瑞速度|仅用3天！助力客户完成瑞士注册备案

近日，瑞士联邦议会投票赞成接受具有美国食品和药物管理局（FDA）销售授权的医疗器械在瑞士销售，这一新闻点燃了不少医械厂家朋友对瑞士市场的期待与信心！

“出海”是国产器械正在面临的新航线，普瑞纯证在此向大家公布喜讯，我们的团队在极短时间里，高效专业地帮助一客户正式完成产品瑞士备案注册，成功开辟海外市场新版图：

本次成功备案，彰显普瑞纯证的专家团队深谙当地法规政策，具备专业的知识和一流的项目推进能力，帮助客户寻求最优解决方案，以最快的速度打入海外市场，高效率高质量满足客户需求。

瑞士作为独立在欧盟外的第三方国家，其医疗器械准入法规系统也相对独立，如非常重视制造商是否购买责任保险等。目前，其对于FDA获批产品的法规具体的实施日期和过渡期的执行方案尚未出台，普瑞纯证建议各位医械厂商朋友们与其观望不如抢先布局！

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《瑞代小科普 | 什么是瑞代？瑞士注册该怎么做？最全解答，不容错过~》

在国产医械出海的征程里，普瑞纯证期待与更多中国医疗器械企业同行，如果你们也对瑞士或其他海外市场跃跃欲试，扫描下方二维码，一对一专家咨询服务帮助您更好了解当地代表和注册的服务细节。

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