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医疗器械公司ResMed收购呼吸诊断软件开发商Somnoware。Somnoware的软件可帮助医生和睡眠呼吸障碍和呼吸功能测试实验室简化诊断和评估呼吸护理测试结果的过程。ResMed计划将Somnoware的产品整合到其解决方案生态系统中，并保留其开放性和设备不可知性。
ResMed公司进行的两项研究表明，PAP治疗依从性可以降低住院率和急诊就诊次数，同时也可以降低成本。这些研究对于管理心力衰竭患者具有重要意义，因为76%的心力衰竭患者也患有睡眠呼吸暂停。此外，ResMed还发现全球超过2亿名女性患有轻度阻塞性睡眠呼吸暂停。
飞利浦公布了其子公司Respironics的召回风险评估结果，第三方测试结果确定其呼吸设备的问题不太可能对健康造成实质性伤害。飞利浦停止了睡眠治疗系统的订单，因为其子公司Recpironics召回了数百万台呼吸机和持续气道正压（CPAP）机，原因是由于聚酯基聚氨酯（PE-PUR）隔音泡沫的降解可能会导致泡沫颗粒进入设备的空气通道，从而对用户造成潜在的健康问题和有毒、致癌的影响。
美国FDA质疑飞利浦公司宣称已向美国消费者发运了246万台更换呼吸设备和修复套件的数量。FDA表示，飞利浦公司宣称的数量包括其向内部维修设施发运的修复套件，而不是已经发运给消费者的更换或修复设备。这可能会影响仍在等待更换设备的消费者的等待时间。
英国前沿医院Royal Papworth已经成功引入了CMR Surgical的Versius手术机器人，成为英国首家使用该设备完成胸外科手术的医院。
飞利浦公司因粘合剂问题召回部分翻新的Trilogy和Garbin呼吸机，美国FDA将其列为最严重的Class I召回。
飞利浦因呼吸设备存在安全隐患，启动了涉及数百万台CPAP和BiPAP呼吸机等呼吸设备的召回行动，FDA收到近10万份问题报告，其中346份涉及死亡。
飞利浦召回事件引发了家用医疗设备安全问题的热议。非营利安全组织ECRI最近发布了其年度十大医疗技术危害报告，该报告认为2023年最重要的医疗技术安全问题涉及家庭医疗设备通信。 这篇文章简要介绍了ECRI的担忧和案例，包括飞利浦呼吸设备召回事件和美敦力的HVAD心脏泵存在的问题。
飞利浦呼吸设备进行大规模召回后，重新制作的Respironics Trilogy ventilator出现了两个新问题。
本周，瑞思迈在新加坡大士地区开设了其新的先进制造中心，该设施将生产最新的呼吸道正压呼吸机系统，并扩大了该公司在亚洲太平洋地区的制造中心。
