体外诊断产品
美东时间11月30日最新消息!
流感季来势汹汹!
独特优势和强力政策的双重加持!
近期随着新冠抗原试剂的大火,医疗器械电商成为了下一个风口,许多医疗器械企业开始布局电商领域,GE医疗、东软医疗、鱼跃医疗等知名企业已经在电商平台上开设官方旗舰店,医疗器械销售的渠道也从传统转向电商,对于企业老板和经销商来说,如何抓住这个风口,布局医疗器械电商是一个重要的课题。同时,医疗器械认证也成为企业进入国际市场的必经之路,在产品销售前通过一些有认可的专业机构进行认证,获得相应的证书,可以增加消费者的信任和产品的竞争力。
本文介绍全球多个国家及地区的医疗器械认证情况,包括美国、英国、德国等国家的认证要求、流程和相关证书,以及体外诊断产品的认证,如CE认证和FDA 501(k)认证。这将帮助企业了解全球市场合规准入的相关详细信息。
针对新冠抗原检测试剂和体外诊断产品,不同国家市场有着不同的认证要求,多国注册是保证产品顺利进入目标市场的必要步骤。普瑞纯证通过全球服务网络,为医疗器械、体外诊断等产品提供全流程咨询服务,助力企业顺利完成全球多国注册,进军国际医疗器械市场。
欧盟近日新增了一家IVDD下的公告机构,来自波兰的CeCert Sp. z o.o.成为了该领域第20家拥有NB资质的机构。对于想在2022年5月前拿到IVDD CE证书的厂商来说,这是一个重要的机会。作为稀缺的新资源,CeCert将会受到厂商们的追捧。普瑞团队已经帮助客户获取申请表格,并将以最快的速度帮助客户开展全流程的服务,加急赶上最后五个月的上车机会。
医疗器械的市场合规非常重要,不同国家有不同的认证要求,例如欧盟CE认证和美国FDA认证。体外诊断产品需要经过严格的临床试验和技术文档辅导,同时还需要进行产品检测。同时,合规前的法规咨询也非常关键。
本文介绍了欧洲疫情持续加剧,体外诊断企业不断布局海外市场,其中81家中国企业上榜欧盟HSC Common List,共有175款新冠抗原检测产品。文章提及了医疗器械的重要性以及不同国家的认证要求,包括欧盟CE认证和美国FDA认证等。同时,体外诊断产品的认证也是必不可少的,需要注册证的支持。
本篇文章介绍了中国医疗器械行业的持续增长和发展趋势,重点关注了医疗器械认证方面的内容。除了国内认证机构之外,FDA认证、CE认证等国际市场准入认证也是重要的认证方式,而产品登记、体外诊断产品认证、临床试验、法规咨询,以及技术文件编写等方面的服务则可以为医疗器械企业提供重要的支持和帮助。