置换
Stryker推出“Scan. Plan. Mako Can.”直接患者营销活动,旨在推广其Mako SmartRobotics平台,该手术机器人系统为因膝盖或髋关节关节炎需要进行关节置换手术的患者提供了一个选择。该活动通过CT规划和数字化技术,为患者提供更精准、更安全的手术。
Anteris Technologies成功实施了DurAVR THV心脏瓣膜在ViV手术中的首次使用,该瓣膜采用生物仿生设计,是世界上唯一一种球囊扩张型单体经导管主动脉瓣膜,可与心脏天然交叉部位精确对齐,实现所需的瓣膜定位。
史密夫和内修公司的Aetos肩关节系统获得FDA 510(k)认证,旨在恢复患者的运动范围并帮助减轻肩关节疼痛。该系统具有紧凑而全面的解决方案,可以提高手术体验,减少转换步骤和使用的器械数量。
本篇文章介绍了2023年美国骨科医师协会年会上的最新医疗器械技术和创新,包括Stryker、Zimmer Biomet、Smith+Nephew、Orthofix等公司的最新消息。同时,还介绍了医疗器械制造、心脏病治疗、股骨头置换、骨科手术等领域的最新技术和进展。
斯特赖克公司成功完成了首个美国Tornier pyrocarbon humeral head的植入手术。这是一个新型材料,可用于较年轻、严重的肩部关节退化症状的治疗。该技术已经获得FDA认证,并被广泛应用于全球范围内。
斯特赖克公司推出Mako Total Knee 2.0手术机器人平台,旨在为外科医生提供更可预测的手术结果,新系统在500,000例手术的基础上进行了改进,提供了更高级的用户体验。
史密夫+内修公司发布的一项系统性文献综述支持其Visionaire定制膝关节手术工具,研究显示其在准确度、手术效率和住院时间等方面优于传统手术器械。
医疗器械企业Think Surgical开发了医疗机器人技术,以帮助医生实施关节置换手术。其TSolution One Total Knee System将精度提高到了亚毫米级别,可进行术前计划和术后骨骼准备。该系统兼容来自不同制造商的膝置换系统。
美敦力公司发布了五年数据,支持其CoreValve Evolut经皮主动脉瓣膜置换(TAVR)植入物的耐用性。
医疗器械公司Enovis的STAR PSI平台已获得FDA批准,可用于STAR踝关节置换手术系统,提供手术前每个患者个性化的预处理方案。该器械可以显著缩短手术时间,是一个颇具潜力的翻译。