医械认证
普瑞纯证是一家国际化SaaS+Data型医疗器械CRO,提供医械认证、临床试验、技术文件编写、法规咨询等全球市场准入咨询服务。我们能够为传统医疗器械、体外诊断产品、医疗软件AI等提供多国医械认证服务,如美国FDA厂家注册和产品登记认证,510K和NIOSH认证服务,欧洲PPE、MDR、IVDR CE认证等。同时,普瑞纯证还能为客户提供临床试验、技术文件编写、法规咨询等服务,让客户在医械市场中获取更多的商业机会。
本文介绍了普瑞纯证作为国内首家互联网+全球医疗器械合规资质一站式服务商所提供的医械认证服务,其中包括美国FDA认证、欧洲CE认证、中国NMPA认证以及多个国家地区的出口认证等。普瑞纯证致力于为中国医疗器械企业的产品和医疗软件等提供一站式认证服务,方便客户进行产品注册和认证流程。如果您需要医械认证,普瑞纯证是一个不错的选择。
本文介绍了由美国法规事务协会颁发的医疗器械认证(RAC),其是医疗产品法规领域唯一全球认可的专业认证之一。持有RAC认证的专业人士是行业知识的标杆,成为了值得信赖的专业代名词。本文还专门介绍了普瑞美国团队的成员斩获RAC医械认证的事宜,向大家展示了其在行业专业度上更上一层楼的努力。