法规咨询
本文介绍了医疗器械认证在全球市场合规方面的重要性,包括海外临床试验、产品注册、证书认证等方面的内容。同时,也提供了法规咨询和中国海关出口数据等信息,以及IVDR最新进展和AI赋能生命科学的应用。
本文介绍了普瑞纯证作为全球化AI赋能生命科学服务商,为医疗器械、体外诊断产品等提供全球市场合规准入的全流程咨询服务,包括海外临床试验、准入政策、证书认证、临床试验设计、市场战略、法规咨询等方面的内容。
普瑞纯证是一家全球化AI赋能生命科学服务商,提供医疗器械认证、全球市场合规、临床试验、注册证书等一站式解决方案。我们拥有丰富的法规咨询经验和专业的服务团队,帮助客户在全球范围内获得国际认证和海外注册,特别是体外诊断产品。我们的服务涵盖60万+全球经销商数据、100万+全球临床试验数据和300万+全球医械注册数据,为客户提供最全面的认证服务。
本文介绍了医疗器械认证企业普瑞纯证在CMEF2023展会上的现场活动,包括针对全球市场合规的全流程咨询服务、海外临床试验等一站式解决方案,以及市场战略和法规咨询等内容。同时,文章还提到了普瑞纯证的临床经验和针对体外诊断产品的国际认证,以及其在100多个国家的产品合规和注册认证成功案例。
本文介绍了医疗器械认证的相关内容,包括海外准入、临床试验、FDA认证、CE认证、产品合规、法规咨询、准入政策、自营业务以及AIGC解决方案等。如果您需要了解更多关于医疗器械认证的信息,欢迎阅读本文。
本文介绍了医疗器械在东南亚国家的认证细节,以及普瑞纯证最新上线的自动生成式IFU AI系统,帮助企业在海外市场竞争中占据有利态势,提供全球市场合规准入的全流程咨询服务,包括海外临床试验等一站式解决方案。同时,普瑞纯证拥有丰富的全球经销商数据和医械注册数据,提供法规咨询服务。
本文介绍了普瑞纯证作为一家全球化AI赋能的生命科学服务商,针对医疗器械在国际市场认证遇到的问题,结合多年的临床经验,提供了全流程咨询服务以及海外临床试验等一站式解决方案,助力医疗器械企业顺利通过国际市场的认证,获取注册证书,并用先进的AI技术为企业提供精准的法规咨询服务。
我们为医疗器械企业提供全方位的认证服务,包括FDA、CE等认证,产品注册、证书申请、法规咨询、临床试验等。我们的一站式全流程服务可以协助企业顺利实现市场准入,全球海外认证成功案例超过1000个,助力您的产品快速进入国际市场。
中国心血管医生创新俱乐部( CCI) 厦门中心揭牌仪式暨首届心血管创新器械海峡峰会将于2023年3月29日至30日在厦门隆重举行,普瑞纯证华南大区经理、资深咨询师 吴奇龙也将就金砖国家医疗器械准入进行专题分享。
“科创中国”是中国科协推动高水平科技自立自强、服务构建新发展格局的重要平台,在2月20日举行的2023“科创