普瑞纯证

快讯| MDCG 2020-16再度更新,欧盟IVD分类规则将更完善!


北京时间2023年2月11日,欧盟委员会悄悄更新了IVDR法规 (EU) 2017/746下的体外诊断医疗器械分类规则指南文件MDCG 2020-16。


在医械制造商出海的过程中,海外市场法规变化常常是一项巨大的挑战,如何第一时间获取海外市场法规动态,我们开发了全球法规智能平台(GRIP平台),目前在PC端和移动端都能使用,关于本次法规更新的内容信息,点击下方图片了解详情



MDCG2020-16 涉及关于体外诊断医疗器械(IVDR)的第2017/746号法规的应用,涉及体外诊断医疗器械(IVDs)的分类,并对附件八所规定的分类规则进行了澄清。该分类指南也适用于对欧盟患者进行的诊断或信息社会服务或通过远程销售投入使用的设备。


本次更新属于轻微修订,主要的改动涉及到:规则1的示例、新增伴随诊断Companion Diagnostics,CDx分类依据和分类路径等。更多关于此次更新的详细信息欢迎关注公众号,后续将发布专家解读内容!


-普瑞纯证官方咨询顾问-

-获取 最新业内资讯-


关于我们



普瑞纯证是行业领先的全球化 SaaS+Data 生命科学服务商,我们的全球服务网络覆盖了包括中国、美国、英国、德国、荷兰、波兰、香港等多个国家和地区。

依托法规认证与临床经验丰富的全球顶尖专家服务团队,普瑞纯证为医疗器械、体外诊断产品等提供全球市场合规准入的全流程咨询服务,以及海外临床试验等一站式解决方案。100+ 国家准入,1000+ 海外注册/认证成功案例,60万+ 全球经销商数据,100万+ 全球临床试验数据,300万+ 全球医械注册数据。从市场战略到法规咨询,助力您的产品全方位顺利合规走向全球市场!