康复
Canary Medical公司宣布推出其第一个医疗器械分析模块康复曲线。该技术结合Zimmer Biomet的Persona IQ智能膝关节植入物和其自主研发的内置运动传感器技术,可提供人群康复数据和患者各项康复指标对比分析。
Penumbra公司推出全身传感器虚拟现实康复平台。该平台可帮助康复患者改善身体、认知和精神状况,并解决患者动力和参与度不足的问题。
犹他阵列是一种高通道计数的微电极阵列,是神经工程学领域的黄金标准工具。它可以记录单个神经元的信号,并被用于运动障碍的BCI应用。本文介绍了犹他阵列的历史、技术特点和临床应用,以及它如何推动BCI科学的进步。
Abiomed的Impella心脏泵已经获得FDA的新里程碑认证,这是一项前所未有的荣誉,证明企业产品的安全和有效性。
英国公司Phagenesis正式推出了其首个神经刺激系统Phagenyx。该系统利用咽部电刺激,旨在恢复严重吞咽困难的中风患者的吞咽控制,并获得了FDA新颖性评估的批准。
Abiomed Impella心脏泵在一项为期三年的日本研究中表现良好,该研究对109家医院进行了评估,并发现在使用Impella的情况下,心肌梗塞心源性休克(AMICS)患者的30天生存率高达81%。历史上未使用Impella的心源性休克生存率只有约50%,因此这是一项重大突破。
Blackrock Neurotech, BrainGate, ClearPoint Neuro, Neuralink, Synchron等7家公司正在竞相将脑机接口技术推向市场。这些公司使用多种方法和开发自己的系统,使患者能够用大脑控制计算机。这种技术未来可能使无数局限于床椅上的人通过思维控制鼠标、键盘、移动设备/平板电脑、轮椅或假肢。
美国心脏康复公司Ancora Heart的ACCU CINCH心脏康复系统获FDA突破性设备认可,为心衰患者提供一种无创治疗方案。
医疗器械认证是确保医疗器械的安全和有效性的重要过程。不同国家的医疗器械认证证书不同,如中国的产品注册证和美国的FDA认证。常见的家用医疗器械包括体温计、血压计、保健仪器等,在购买前应仔细阅读产品说明书并咨询专业人士。选择正规的销售商和产品,遵循良好的使用和维护方法,才能保证医疗器械的安全和持久的效果。