Abbott
Abbott公司发布了有关MitraClip和TriClip心脏瓣膜修复器械的积极研究数据,证实了这两款产品的安全性和有效性。
Abbott心力衰竭业务的首席医学官Philip Adamson博士表示,虽然我们仍然不完全了解为何SARS-CoV-2病毒如此易传播并导致某些人患严重疾病,但他惊讶于我们如何迅速学习与COVID-19相关的知识,建立在我们对冠状病毒和其他病毒病原体的先前认识基础上。
Abbott公司的Proclaim XR脊髓刺激系统已获得FDA批准,用于治疗糖尿病外周神经病变引起的疼痛。这款系统无需口服药物,为病人提供了选择的余地,同时也提供了连接医生和远程治疗调整的神经系统技术,从而改善病人的生活质量。
2022年糖尿病技术迎来了众多创新。在2023年的糖尿病护理中,有一些值得关注的趋势CMS决定将有利于CGMs,医疗技术将得到扩展等。
FDA批准一些COVID-19诊断测试的使用期延长。Abbott、Maxim Biomedical和iHealth Labs的测试都获得了使用期延长的批准。
Abbott公司近日获得FDA批准其最新一代的Navitor自扩张性瓣膜移植系统,该系统可治疗严重主动脉狭窄患者,且手术风险较高。该系统是敲开心脏外科治疗严重心脏病的治疗方案的一部分。
Abbott宣布其FreeStyle Libre 3传感器与Ypsomed和CamDiab的mylife Loop相容。两个技术的结合,可以根据实时血糖数据创建智能自动胰岛素泵系统。这将帮助改善世界各地450万患有糖尿病的人的生活。
美国Abbott的Eterna脊髓刺激系统已获得美国FDA批准,Eterna是一种可充电的植入式脊髓刺激系统,用于治疗慢性疼痛。
Abbott公司宣布,新研究支持其FreeStyle Libre 2连续血糖监测仪的使用。该研究于《新英格兰医学杂志》上发布,评估了患有1型糖尿病和不良的血糖控制的成年人。与自我血糖监测相比,研究表明HbA1c显著降低。Abbott还报告了FreeStyle Libre 2和参与者报告的生活质量结果改善之间的联系。
美国FDA发布警示,Abbott MitraClip心脏瓣膜可能存在夹锁问题,该问题发生率约为1.3%,可能导致治疗无效和增加手术风险,Abbott正在生产新批次设备以缓解这个问题。