Abbott
美国FDA批准Abbott Alinity h系列血液分析系统,该系统可对CBC进行分析,是Abbott Alinity系列产品的一部分,可用于医疗诊断,帮助筛查多种疾病。
Abbott公司宣布将其Trifecta系列瓣膜从全球市场上撤下,该瓣膜存在早期结构性瓣膜退化的风险。该公司表示,将集中精力开发下一代组织瓣膜,以更好地管理瓣膜性心脏病。在这篇文章中,你将了解到有关该瓣膜存在问题的细节,以及Abbott公司将如何回收未使用的存货。
美国FDA称,Abbott公司Amplatzer可操纵输送鞘的召回属于最严重的I级,该召回涉及心房颤动患者的Amplatzer Amulet左心耳封堵器的输送鞘,与Boston Scientific的Watchman竞争。召回的原因是该设备存在引入空气泡(空气栓塞)的风险。Abbott公司已经要求医疗保健提供者退回任何剩余的未使用的Amplatzer可操纵输送鞘。
雅培糖尿病业务在第二季度取得了19.4%的年增长,销售额达到14亿美元。公司计划今年在美国提交新型连续葡萄糖监测器的申请。此外,Libre连续葡萄糖监测器的销售也在推动业务增长。
Abbott公司宣布获得FDA批准的Aveir双腔无导线起搏器系统,这是首次获得双腔无导线起搏器治疗心脏节律异常或缓慢的FDA批准。这将显著提高美国数百万患者获得无导线起搏技术的机会。
本文介绍了2023年迄今IVD领域的五大创新故事,涉及华洛尔、美国BD、Exact Sciences、Dexcom、Abbott等企业的最新医疗器械产品和服务,包括COVID-19/流感/RSV检测、HPV检测、癌症治疗选择、连续葡萄糖监测和轻微颅脑损伤血液检测等。
Abbott公司的HeartMate 3泵可以延长心力衰竭患者的生命至少五年,但是该公司估计美国有15,000名心力衰竭患者仅通过肌力增强疗法进行管理,他们的预计中位寿命不到一年。本文介绍了一位曾使用LVAD的患者的故事,并探讨了该公司正在努力解决的挑战。
Abbott获得FDA批准的TactiFlex消融导管是世界上第一个具有柔性尖端和接触力技术的消融导管,可与Abbott的EnSite X EP系统集成,从而使医生能够更精确地可视化心脏解剖学,减少手术时间并提高安全性。这将使心律失常治疗更加高效和精确。
Abbott公司的Assert-IQ可植入心脏监测器获得了美国FDA的批准。该设备可提供长期监测和诊断评估,帮助医生更好地管理和治疗患者。该设备可检测和识别导致晕厥、心律不齐和呼吸急促等症状的心律失常。
Abbott公司的脊髓刺激设备已获得FDA批准,可用于治疗慢性背痛,适用于未接受或不适合接受背部手术的患者。该设备采用BurstDR刺激技术,可改善疼痛水平、提高日常活动能力和情感幸福感。