呼吸机
德瑞格Medial的Oxylog 3000紧急和运输呼吸机被召回。FDA将其列为I类召回，因为电池耗尽后可能停止通气，导致呼吸困难、缺氧、心跳缓慢或心脏突然停止等严重后果。召回影响300台呼吸机，但截至目前未报告任何受伤或死亡事件。
Superior Sensor Technology推出VN系列压力传感器评估套件，可用于医用呼吸机和高流量氧气设备。该套件包含所有呼吸机压力插座所需的传感器，采用多范围技术，无需微调或额外校准，具有数字滤波器和3种压力开关的集成功能，提高呼吸同步性。
Superior Sensor Technology推出VN系列压力传感器评估套件，可用于高性能呼吸机和高流量氧气设备。套件包括所有呼吸机压力传感器所需的传感器，包括VN系列独有的极限分辨率传感器，可用于低和高压流量测量。
飞利浦公司因粘合剂问题召回部分翻新的Trilogy和Garbin呼吸机，美国FDA将其列为最严重的Class I召回。
Getinge推出了新款Servo-c机械呼吸机，为儿童和成人患者提供肺保护治疗工具，可使更多医院获得可负担的医疗保健。它具备呼吸支持功能，还能实时监测肺功能和气体交换，并提供呼吸招募的趋势分析。
飞利浦公司在其召回了部分DreamStation睡眠治疗设备后进行了一系列健康风险测试，显示这些设备散发的特定物质“不太可能会对患者的健康产生大的影响”。(内容控制在100个字符之内)
麻省理工学院的研究人员开发了一种软性机器人植入式呼吸机，可辅助患者的膈肌收缩，帮助肺部扩张。这种植入物的设计源于研究人员以前的心脏辅助设备研究，他们发现类似的软性机器人辅助可以应用于其他组织和肌肉。
美国食品药品监督管理局（FDA）对瑞士汉密顿医疗公司汉密顿-C6重症监护呼吸机发出了召回公告，此为最严重的Class I级别，共涉及497台呼吸机。召回原因是呼吸机状态指示板的硬件问题，可能导致呼吸机技术故障，从而在呼吸机进入环境状态时无法为患者提供支持和危及生命。
飞利浦又一次呼吸机召回，部分产品可能含有不兼容材料的塑料，可能会释放挥发性有机化合物，导致严重健康问题。
文章报道了飞利浦呼吸机召回事件，其中包括医疗器械报告及死亡报告。同时飞利浦也在寻找解决方案，此外，认证也是呼吸机等医疗器械进入全球市场的必经之路。
