波士顿科学公司
波士顿科学公司宣布其LithoVue Elite单次使用输尿管镜系统获得FDA 510(k)认证。该系统是首个可以实时监测肾内压力的输尿管镜系统,内置压力传感器可以帮助泌尿科医生做出明智的、与压力相关的临床决策。这个系统还包括升级后的图像质量、更新的控制功能和简化的集成等下一代创新。
美国FDA批准了波士顿科学公司Watchman FLX左心耳尖封堵装置的扩展标签,包括使用双重抗血小板治疗45天的标签。该批准代表着一个重大的进步,将为医生提供更多的灵活性来确定最适合患者的治疗方案。