生物样本库
本文介绍了美国政府拨款6亿美元加强COVID-19检测试剂的生产，并向国内制造商投资，其中涉及的认证包括FDA 510(k)、ISO 13485等。同时，本文也提到了医疗器械临床实验室和注册生物样本库等方面的内容，以及客户服务和品质保证的重要性。
这篇文章介绍了医疗器械认证企业普瑞纯证在全球多个欧美国家建立生物样本库的优势，针对流感+新冠的风险，介绍了肺炎诊疗的必要性，并提供了多种认证证书。同时，建议医疗机构早期识别，及时治疗，避免肺炎症状扩散。
该文介绍了当前全国多地启动的新冠疫苗第二剂次接种，以及新冠和流感疫情叠加流行的风险，强调了尽早接种疫苗预防感染和尽早识别并精准治疗的重要性。同时，介绍了普瑞纯证的全球法规智能平台和GRIP大数据，提供生物样本库和临床试验机构渠道资源等医疗器械认证解决方案。
