血管通路
Teleflex的Arrow Endurance延长型外周导管系统被FDA列为I类召回,这是最严重的医疗器械召回类型。这篇文章介绍了导管分离或渗漏引起的安全问题和相关风险,以及召回所涉及的产品信息和受影响的患者人数。
Teleflex的Arrow EZ-IO针获得FDA 510(k)认证,成为首个获得MRI条件标签的骨内针。该针是Teleflex Arrow EZ-IO骨内血管通路系统的关键组成部分,可在无法获得静脉通路的情况下使用。新的MRI标签使医生可以在不中断已建立的血管通路的情况下为需要进行MRI扫描的患者提供额外的血管通路选择。
泰利福克斯发布了2023年第一季度财报,尽管股价下跌,但血管通路部门的销售增长推动了公司的业绩增长。
Teleflex推出两款新的PICC插管设备,旨在提高插管效率、减少并发症。其中Arrow VPS Rhythm DLX设备可利用患者的心电活动提供实时导管尖端位置信息,NaviCurve stylet则可协助导管定位,两者配合使用可实现更加高效和可预测的PICC插管。
Bluegrass Vascular Technologies公司的内外倒置血管通路系统可简化导管置入手术,降低血栓形成风险,提高手术安全性。该系统适用于上肢静脉阻塞或其他无法使用传统方法进行中心静脉通路的患者。