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快讯 | 关于猴痘检测产品!加拿大官方终于开始行动了!

自2022年1月1日以来,世界卫生组织(WHO)所有6个地区的109个会员国已向WHO报告了猴痘病例。截至2022年10月19日17时,共有75141例实验室确诊病例和3453例可能病例,包括31例死亡。



根据最新的猴痘疫情全球每周报告显示,虽然新病例数量在第41周(10月10日至16日)与第40周(10月3日至9日)相比减少了28%,但是加拿大仍然位居“全球受影响最严重的国家”前10名!加拿大政府对此也开始采取相关的举措。





当地时间10月19日,加拿大政府官网上更新了一则针对猴痘检测产品的行业通知,此通知适用于猴痘体外诊断检测产品的制造商。




目前,医疗器械局 (MDD) 将猴痘的体外诊断检测分类如下:

  1. 实验室猴痘检测产品:II 类医疗器械;
  2. Near-patient的猴痘检测产品(包括POC或self-test):III 类医疗器械。

根据法规,II 类设备在进入加拿大市场之前通常不需要进行科学审查。但是,MDD计划要求制造商在申请被批准之前提交一些基于实验室的 II 类猴痘检测数据。




MDD要求的数据包括


(1)分析灵敏度数据;

(2)精密测试;

(3)使用所有声称的样本类型的临床数据(注意:当使用临床样本验证设备的临床性能时,应将设备与许可的检测产品(包括美国FDA授权的检测)进行比较。否则,应使用人为的样本);

(4)稳定性研究方案。

随着MDD更多地了解猴痘检测的性能,他们要求的信息可能会发生变化。如果之后确定需要额外信息来完成对特定申请的评估,也可能会要求提供其他信息。


全球猴痘疫情愈演愈烈,应运而生的猴痘检测产品也面临着迅速扩大的海内外市场。对国内IVD企业来说,猴痘疫情既是挑战,也是机遇。抓住一次机遇,就会迈上一个台阶;错失一次机遇,就会落后一个时代。


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