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医疗器械公司BD在第三季度的业绩表现强劲,其中医疗和介入分部推动了增长。公司预计全年收入为193亿美元。
BD Alaris输液系统更新后获得FDA 510(k)清单认证,涵盖硬件和软件升级,以及智能互联功能,包括与电子病历系统的互操作性。这次认证为该系统的缺陷问题和商业操作带来了重大改进。
BD披露了Alaris输液系统的8个网络安全漏洞,这些漏洞与BD Alaris系统的Guardrails Suite MX版本12.1.3及更早版本有关。这些漏洞是通过常规内部安全测试发现的,包括漏洞扫描、代码分析、威胁建模和渗透测试。
本文介绍了2023年迄今IVD领域的五大创新故事,涉及华洛尔、美国BD、Exact Sciences、Dexcom、Abbott等企业的最新医疗器械产品和服务,包括COVID-19/流感/RSV检测、HPV检测、癌症治疗选择、连续葡萄糖监测和轻微颅脑损伤血液检测等。
BD公司将与丹麦的合作伙伴一起探索血液管回收的可行性,以减少医疗废物的浪费。这个可持续性试点项目将评估回收的塑料质量、安全和卫生预防措施。
BD的CEO Tom Polen在DeviceTalks Boston上发表主题演讲,分享了他的职业生涯和如何领导BD度过COVID-19大流行期间的经验。他还强调了危机揭示品格的重要性,并介绍了BD在诊断、疫苗和PPE等方面的贡献。
BD公司近期凭借多项批准,进一步推动其诊断业务发展,专注于智能连接护理、新护理环境的迁移以及改善慢性病结果等领域。
BD获得FDA紧急使用授权,推出一种COVID-19、流感和RSV组合诊断试剂,可在2小时内检测出患者是否感染这三种病毒。这种诊断试剂可帮助医生快速制定治疗方案,提高检测能力,减少多次检测和就医。
Embecta是一家独立的糖尿病技术公司,于2022年4月从BD分离出来。CEO Dev Kurdikar表示,Embecta有着近一个世纪的经验和强大的地理覆盖面,未来发展前景广阔。然而,独立公司的建立也面临着全球运营挑战。本文将为您详细介绍Embecta的发展历程和未来展望。
医疗器械公司BD和CerTest Biotec宣布获得美国FDA紧急授权,用于其自动化平台BD Max系统上的花痘病诊断。在短短三小时内,该设备可进行核酸提取和实时PCR测试,可在24个样本中提供多种综合症的结果。