国家药监局医疗产品召回公告4连发，共3196批产品被一级召回！
国家药监局规定医疗器械生产企业存在缺陷时应立即召回，并公布产品召回信息。不同级别的召回对应着不同的健康危害。近期发布的4则医疗产品召回公告涉及的产品包括美敦力公司的植入式神经刺激电极Neurostimulation Lead和覆膜支架系统Endurant II Stent Graft System，以及英国施乐辉外科植入物有限公司的髋关节手术器械BIRMINGHAM HIP Manual Instrument等。医疗器械认证也是必不可少的，包括注册证号、CE认证和FDA认证等。
