输液泵
医疗器械公司Baxter发布了一份紧急医疗器械修正通知，涉及部分输液泵可能出现误报警情况，可能会对使用者造成严重不良健康影响。Baxter计划将所有受影响的输液泵软件恢复到之前的版本。
ICU Medical召回了某些输液泵替换电池，FDA认定此次召回为最严重的Class I级别。此次召回涉及其Plum 360、Plum A+和Plum A+3输液系统。这些输液系统可精确控制输液量和速率，用于输送血液或血液制品、药物和其他液体混合物。替换电池用于输液泵未插入交流电源时，例如在患者转运期间。
iRadimed发布紧急医疗器械纠正信，警告一些输液泵注射器适配器套装存在问题。该信通知客户，一些1057注射器适配器套装存在潜在问题。该问题涉及使用过程中的注射器通气功能。这可能导致MRidium输液泵流量减少，从而导致后续入口阻塞和报警指示。了解更多信息，请访问我们的姊妹网站Drug Delivery Business News。
医疗器械公司美敦力推出MiniMed 770G用户的全新糖尿病洞见计划，以帮助用户更好地管理疾病并获得更好的治疗结果。
