健康风险
医疗器械公司Baxter发布了一份紧急医疗器械修正通知，涉及部分输液泵可能出现误报警情况，可能会对使用者造成严重不良健康影响。Baxter计划将所有受影响的输液泵软件恢复到之前的版本。
一项新开发的机器学习模型可自动识别高风险手术患者，从而提高其生存率并降低医疗系统成本。这项研究由匹兹堡大学和匹兹堡医疗中心（UPMC）的研究人员和医生完成，他们训练了超过120万名手术患者的医疗记录，以帮助预测手术后可能出现并发症的患者。
为提高手术后患者医疗安全，匹兹堡大学和UPMC的两名研究人员开发了一种基于机器学习的模型，该模型利用超过125万名手术患者的医疗数据进行训练，可以快速、准确地评估手术后患者的健康风险。该模型已在20家UPMC医院得到应用，效果优于其他方法。
飞利浦公布了其子公司Respironics的召回风险评估结果，第三方测试结果确定其呼吸设备的问题不太可能对健康造成实质性伤害。飞利浦停止了睡眠治疗系统的订单，因为其子公司Recpironics召回了数百万台呼吸机和持续气道正压（CPAP）机，原因是由于聚酯基聚氨酯（PE-PUR）隔音泡沫的降解可能会导致泡沫颗粒进入设备的空气通道，从而对用户造成潜在的健康问题和有毒、致癌的影响。
飞利浦（NYSEPHG）发布了其持续进行的Respironics召回问题的最新更新，其中包括接收到的总报告数量的更新。截至2022年12月，飞利浦已经收到了近10万份医疗器械报告，其中包括260起死亡报告。召回涉及数百万台CPAP和BiPAP通气机和其他呼吸设备，这些设备具有可能降解并进入呼吸道的隔音泡沫。在召回的一年半时间里，飞利浦现在已经更好地了解了潜在的健康风险。
飞利浦召回事件引发了家用医疗设备安全问题的热议。非营利安全组织ECRI最近发布了其年度十大医疗技术危害报告，该报告认为2023年最重要的医疗技术安全问题涉及家庭医疗设备通信。 这篇文章简要介绍了ECRI的担忧和案例，包括飞利浦呼吸设备召回事件和美敦力的HVAD心脏泵存在的问题。
苹果女性健康研究发现，超过16%的女性经历异常月经。该研究收集了来自1.8万名女性的自我报告周期追踪数据，并发现了四种月经异常模式。黑人女性和肥胖女性更容易出现月经异常。这些结果有助于扩大我们对月经异常的认识。
美国食品和药物管理局近日发布最新数据，飞利浦呼吸设备召回事件已经导致260人死亡，同时有超过90000个报告出现问题。这些召回事件涉及550万台呼吸设备，涉及健康风险的风扇泡沫材料可能造成呼吸道堵塞，容易导致并发症和潜在的致癌效应。
一项最新研究发现，一种新型症状筛查工具能够有效检测儿童哮喘风险水平、持续性喘息症状和医疗负担。该工具可用于3岁儿童，通过检测哮喘迹象，如哮喘发作的时间和次数，以及使用吸入性皮质类固醇等，来识别5岁时哮喘或持续症状的儿童。
宾州州立大学的研究人员计划利用人工智能和机器学习算法分析长期数据，预测健康风险，以帮助医疗决策。他们将利用从国家科学基金会获得的资金进行研究。
