瓣膜
Abbott公司宣布将其Trifecta系列瓣膜从全球市场上撤下，该瓣膜存在早期结构性瓣膜退化的风险。该公司表示，将集中精力开发下一代组织瓣膜，以更好地管理瓣膜性心脏病。在这篇文章中，你将了解到有关该瓣膜存在问题的细节，以及Abbott公司将如何回收未使用的存货。
Anteris Technologies成功实施了DurAVR THV心脏瓣膜在ViV手术中的首次使用，该瓣膜采用生物仿生设计，是世界上唯一一种球囊扩张型单体经导管主动脉瓣膜，可与心脏天然交叉部位精确对齐，实现所需的瓣膜定位。
Medtronic Harmony瓣膜是一种使用氮化钛线、涤纶和激光切割猪组织手工缝制而成的体外循环心脏瓣膜。该瓣膜是为儿童和成人的先天性心脏病提供一种微创手术的解决方案，可改善血液流动，延迟开放性心脏手术。
该研究团队开发出一种可随儿童成长的心脏瓣膜，采用纳米纤维技术制造，具有再生和生长潜力，可最小化手术并发症和痛苦。这项技术可用于制造其他医疗器械，是一项具有广泛应用前景的生物技术创新。
美敦力公司的Harmony经导管肺动脉瓣膜系统治疗先天性心脏病的患者，经过两年的研究，取得了积极的临床和血流动力学结果。Harmony为肺动脉瓣膜反流提供了微创治疗替代方案，安全性高，是手术的有效替代品。
Cook Medical公司宣布，其新型静脉瓣膜已成功治疗了慢性静脉功能不全的第一批患者。该瓣膜采用仿生设计，模拟自然静脉瓣膜的功能，有望帮助恢复血流。
美国医疗器械制造商美敦力在欧洲发布了一份紧急的领域安全通知，针对其34毫米CoreValve Evolut Pro+经导管主动脉瓣置换（TAVR）产品。
医疗器械公司Abbott近日宣布，其Epic Max支架人工心脏瓣膜已经通过美国FDA认证，可用于治疗主动脉反流或主动脉狭窄等心血管问题。
Abbott公司发布了有关MitraClip和TriClip心脏瓣膜修复器械的积极研究数据，证实了这两款产品的安全性和有效性。
美敦力公司发布了五年数据，支持其CoreValve Evolut经皮主动脉瓣膜置换（TAVR）植入物的耐用性。
