外媒 | FDA批准Life Spine的3D打印钛合金植入物-普瑞纯证

Life Spine今天宣布其Ghost 3D打印钛合金间隙固定系统已获得FDA 510(k)认证。该系统扩大了该公司的骨内植入物系列。这些植入物包括钛合金和PEEK作为种植物服务。Ghost间隙固定器集成多孔表面设计，旨在促进骨质生长，同时保持外部格点完整性。该系统可以适应各种病理解剖和病症。Ghost间隙固定器有多种落足痕迹和颈区选项可供选择。同时，该系统具有简化的仪器和Life Spine的各种后位固定方案。这些方案包括Avatar经皮螺丝系统和Nautilus脊柱固定系统。此外，该公司还提供Centerline中线螺丝系统和ARx脊柱固定系统。其楔顶表面和移植物窗柱均包括多孔结构。较大的移植物窗口允许放置骨移植材料。此外，平整的圆头和简化的仪器提供直观的插入能力。Life Spine的营销高级副总裁Mariusz Knap表示：“我们很高兴我们的骨内植入物系列现在还包括了3D打印植入物。我们为业内几乎每种手术和医生偏好都提供了解决方案，我们的解决方案是业内最广泛的之一。有了PEEK、钛合金和可扩展的骨内植入物系列，加入3D打印钛合金骨内植入物允许Life Spine为医生提供定制化患者治疗的另一种方案。”

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