外媒 | FDA批准MediView增强现实可视化导航平台

MediView XR今天宣布，其XR90增强现实可视化导航平台已获得FDA 510(k)认证。该公司专为辅助使用微创超声和CT引导针的手术设计了该平台。该平台的用途包括软组织和骨骼手术。MediView的增强现实平台旨在解决医学成像技术长期存在的局限性，包括需要医生将目光从患者的手术部位移开的2D成像。这种情况会破坏手眼协调能力，降低医生的信心，可能影响手术结果。使用Microsoft的HoloLens 2 AR头戴式显示器，医生可以可视化超声和其他程序信息的显示，以促进他们的工作流程。MediView表示XR90通过其3D“x光视觉”克服了2D成像的限制。这使医生可以在皮肤下可视化患者全面的内部解剖结构，包括骨骼、组织、器官和血管，所有这些都基于CT成像的3D虚拟模型投影出来。它结合了CT和实时超声来执行活检和肿瘤消融等微创手术。XR90包括一个全息光线，跟踪和显示医生工具的路径，以及基于CT的3D全息解剖学显示。其实时超声投影并显示在患者体内，就像手电筒光束一样。MediView表示，该系统旨在为分析手术选项提供视觉信息和参考。它有助于术前规划，促进工作流程，并为用户提供增强的人体工程学。该公司表示XR90用于标准护理成像的辅助使用。MediView的总裁兼首席执行官Mina Fahim表示，“我们正在进入一个新的可视化、协作和数据洞察的医疗保健时代，这可以创造患者、临床医生和财务上的利益。XR90扩展了MediView解决方案的组合，供临床医生在简化解剖学和手术方面使用。”

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