外媒 | FDA批准Endologix的Detour股骨总动脉病变治疗设备-普瑞纯证

医疗器械制造商Endologix最近宣布，其Detour系统已获得FDA批准，用于治疗长而复杂的股骨总动脉病变。该系统通过在股静脉内放置支架，恢复腿部的血流，为患者提供一种新的治疗方式。该方法特别适用于长病变（20厘米至46厘米），以及已经接受过失败的血管内治疗或不适合开放手术搭桥的患者。Endologix表示，PTAB疗法是为复杂的周围动脉疾病患者提供更有效、更少侵入性治疗选择的重要一步。该公司的总裁兼首席执行官Matt Thompson在一份新闻稿中表示：“我们很高兴获得Detour系统的FDA批准。PTAB疗法代表了患有复杂PAD的患者迈出了重要一步，他们长期以来一直需要一种更有效、更少侵入性的治疗选择来治疗SFA的长病变。我们很自豪地开创这种新方法，并继续为患者创新。我们期待在未来几周通过有针对性的市场发布在美国推出这种新疗法。”

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