外媒 | Aetna政策更新扩大使用Neuronetics NeuroStar的权限

据Neuronetics（纳斯达克股票代码：STIM）今天宣布，Aetna的一项医疗保险政策更新扩大了使用其NeuroStar治疗的权限。总部位于宾夕法尼亚州马尔文的Neuronetics开发的产品旨在改善神经健康障碍患者的生活质量。NeuroStar是一种非药物、非侵入性治疗，可以改善神经健康患者的生活质量，特别是当传统药物治疗失败时。经颅磁刺激（TMS）治疗已经获得FDA批准，用于治疗成年人的重度抑郁症（MDD）。它还被授权用于治疗成年人的强迫症（OCD）的辅助治疗。该公司表示，FDA还批准其用于治疗MDD的成年患者，这些患者可能伴有共病性焦虑症状（焦虑性抑郁症）。

从即日起，Aetna允许行为健康护士执业监督下进行TMS治疗抑郁症患者。此外，更新取消了在首次TMS治疗过程中需要进行四个月的心理治疗试验的资格要求。Aetna是美国最大的医疗保险计划之一，覆盖了超过1680万人。Neuronetics表示，这一政策更新是为了扩大TMS治疗的覆盖范围的付款动力的一部分。

Neuronetics的总裁兼首席执行官Keith J. Sullivan表示：“Aetna已经加入了旨在减轻需要心理健康治疗的患者的准入障碍的保险公司浪潮。通过通过行为健康护士开放护理的通道，并减少资格要求，Aetna正在认识到帮助人们早期治疗的需要。”这一政策更新将有助于为抑郁症和强迫症患者提供更早的治疗。

版权声明 本网站所有注明“来源：普瑞纯证”或“来源：pureFDA”的文字、图片和音视频资料，版权均属于普瑞纯证网站所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，否则将追究法律责任。取得书面授权转载时，须注明“来源：普瑞纯证”。其它来源的文章系转载文章，本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的，转载内容不代表本站立场。