外媒 | 癌症数据注册表可能加剧健康差异-普瑞纯证

根据麻省总医院（MGH）的研究人员在npj Precision Oncology上发表的一项研究，美国癌症研究协会（AACR）的基因组证据肿瘤信息交换（GENIE）项目，一个公开的国际癌症注册表，缺乏足够的少数族裔癌症患者的数据。据新闻稿称，像GENIE这样的生物库旨在通过提供大量的基因组数据来支持精准医学研究。然而，这些数据注册表历史上主要包括白人患者，这可能限制了研究结果的推广性。该研究的高级作者Sophia Kamran博士是MGH放射肿瘤科医师，该科室的多样性、公平和包容主任，在新闻稿中表示：“精准医学需要多样性成为使命关键的优先事项，以便生物库的突破或新发现可以广泛适用于和对多样性癌症人群安全。”

研究人员评估了GENIE对各种患者人群的代表性，因为该注册表在临床研究中被广泛使用，以描述不同肿瘤种类的不同种族类别之间的新颖基因组变异。但是，使用该工具的研究结果经常存在冲突。为了评估GENIE与更广泛的癌症人群的代表性，研究团队利用疾病控制和预防中心的广泛在线流行病学研究数据（CDC-WONDER），该数据定义了每种癌症类型预期从每个种族和民族群体中获得的癌症患者比例。通过比较两者，研究人员发现，除了肺癌和黑色素瘤外，白人患者在所有癌症类型中都得到了充分或过度的代表。同样，亚洲患者在多种肿瘤类型中都有显着的过度代表，包括乳腺癌、肺癌和结直肠癌。然而，其他群体几乎没有代表。黑人患者在大多数癌症中都代表不足，除了黑色素瘤和宫颈癌，而西班牙裔患者在所有癌症中都持续代表不足。同样，美洲原住民和太平洋岛民患者在许多癌症类型中都没有代表。研究人员表示：“我们的研究结果表明，这些数据注册表并没有反映癌症患者的多样性，这可能会加剧健康差异。”

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