外媒 | Avenda获得AI辅助前列腺癌治疗的FDA认证-普瑞纯证

Avenda Health宣布获得FocalPoint消融系统由iQuest提供动力的FDA研究设备豁免（IDE）。IDE将使Avenda结合两种技术进行随机对照试验，以显示其在前列腺癌治疗方面的优越性。iQuest使用人工智能（AI）和深度学习来映射前列腺癌，并为医生提供有关该腺体内癌症精确位置和更好地了解该疾病的病情程度从而协助治疗方案制定。据新闻稿，50名患者的回顾性研究显示，与传统治疗计划相比，iQuest将肿瘤边缘创建从56％提高到80％。总部位于加利福尼亚州的Avenda设计了其FocalPoint激光消融系统，以在医生办公室内治疗局部前列腺癌，同时保持良好的生活质量。 Avendra的系统去年获得了美国FDA突破性设备认证。 “我们的使命是推进前列腺癌治疗，使患者不再需要在治疗和生活质量之间做出选择，” Avenda Health共同创始人兼CEO Shyam Natarajan博士说。“使用最新的深度学习技术，iQuest为医生及其患者提供了更多有关个体化治疗的信息。我们很高兴获得IDE批准，以便进一步研究前列腺癌治疗，为每年受到该疾病影响的数百万男性提供更好的帮助。” Avenda是由加州大学洛杉矶分校衍生出来的公司，得到了国家癌症研究所的资助，旨在将其FocalPoint系统重新设计为一种超声导引下的MRI外进行前列腺癌治疗。该公司表示，它正在打造“更个性化和有针对性的前列腺癌标准治疗。”“这项临床试验将在推进我们的突破性技术方面发挥关键作用，以改善前列腺癌治疗，” Avenda联合创始人兼COO Brittany Berry-Pusey说。“由于治疗局部前列腺癌已经有超过四十年没有新的FDA批准，因此我们期待着与我们的临床站点一起工作，收集必要的数据，以将iQuest和FocalPoint推向市场并进入患者护理环境。”

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