外媒 | FDA和CISA就基因组设备软件漏洞提出建议-普瑞纯证

美国食品和药物管理局（FDA）周四发布了一份针对医疗保健提供者和实验室人员的声明，要求采取必要措施以减轻Illumina的测序仪器（MiSeqDx、NextSeq 550Dx、iScan、iSeq 100、MiniSeq、MiSeq、NextSeq 500、NextSeq 550、NextSeq 1000/2000和NovaSeq 6000）的网络安全风险。根据网络安全和基础设施局的医疗咨询，该网络安全漏洞影响了各种版本的设备控制和操作软件中的通用复制服务。FDA敦促基因组设备所有者查看4月5日发送的紧急医疗器械召回通知或产品质量通知，安装补丁并联系Illumina获取支持或报告设备受到威胁的情况。该机构指出，一些实验室可能正在使用Illumina基因组测序设备进行临床诊断使用。除了FDA和CISA外，联邦调查局还敦促医疗保健机构保持医疗设备网络安全。该机构表示，过时软件和缺乏安全功能的旧硬件在未打补丁的活动医疗设备中的风险越来越受到攻击。这些漏洞可能影响患者安全、数据机密性和完整性，并中断医疗服务。基因组数据在数据泄露中尤其令人担忧。值得注意的是，马萨诸塞州总医院神经病学部门的一次网络攻击。

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