外媒 | 强生Embotrap设计在中风患者中的首次通过性能有了新的结果-普瑞纯证

强生（NYSE：JNJ）发布了其Embotrap取栓器的结果，显示了这种新一代设计在去除缺血性中风患者的血栓方面的成功率。强生MedTech的Cerenovus子公司追踪了1,000名接受Embotrap设备作为一线治疗的机械取栓术的缺血性中风患者的结果。Cerenovus表示，其EXCELLENT注册表是全球最大的急性缺血性中风注册表，始于2018年，覆盖了全球36个地点。超过50%的手术是通过一次Embotrap完成的，近95%的患者最终通过使用Embotrap取栓器或连续尝试使用其他设备或方法（如直接抽吸或共同抽吸）实现了成功的再灌注。Cerenovus还表示，Embotrap在63%的病例中实现了首次通过的重要再灌注或更好的再灌注，包括38%的病例实现了近乎完全的再灌注。研究报告显示，近47%的患者有良好到理想的结果。Cerenovus将1.6%的症状性并发症率描述为“非常低”。在一次Embotrap操作中，症状性并发症率甚至更低，为0.6%。

版权声明 本网站所有注明“来源：普瑞纯证”或“来源：pureFDA”的文字、图片和音视频资料，版权均属于普瑞纯证网站所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，否则将追究法律责任。取得书面授权转载时，须注明“来源：普瑞纯证”。其它来源的文章系转载文章，本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的，转载内容不代表本站立场。