外媒 | MDR临床研究-普瑞纯证

欧洲医疗器械认证的最新版本2017/745(European Medical Device Regulation)下，临床研究具备特定的策略和实践方法。要想成功开展临床研究，必须遵循MDR的具体要求。本文详细叙述了如何开展医疗器械的临床研究，包括医疗器械制造商所需的必要资源。下载完整的文档请留下您的邮箱，企业名称，职位和所在地。

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